ФармПоток

ФармПоток: управление фармацевтическим производством

Интеллектуальный цифровой двойник фармацевтического производства

ФармПоток - это модульная интеллектуальная платформа, предназначенная для создания цифрового двойника фармацевтического производства лекарственных препаратов. Платформа выступает технологическим фактором экономической устойчивости предприятия, а также гарантирует сокращение операционных издержек и повышение производительности труда. Благодаря интеграции передовых технологий, таких как искусственный интеллект и имитационное моделирование, она обеспечивает более точное прогнозирование и управление производственными и внутрилогистическими процессами.

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ

Платформа ФармПоток имеет модульную структуру и включает как традиционные функциональные блоки, так и когнитивные блоки на основе искусственного интеллекта и имитационного моделирования.

Управление производством

Контроль и оптимизация производственных и внутрилогистических процессов на фармацевтическом производстве, включая контроль качества и ТОИР.

Электронное досье на серию

Встроенная система подписания документов на базе простой электронной подписи (ПЭП) и гибкая система настройки стадий производства позволяют формировать электронное досье на серию.

Интеграция с контрактными площадками

Взаимодействие с зарубежными и отечественными производственными площадками, а также с таможенным складом РФ.

Интеграция с МДЛП и ГИС МТ

Сквозная интеграция с государственными системами прослеживаемости маркированной продукции.

Электронный документооборот

Бесшовная интеграция с операторами ЭДО Саби (Тензор) и Диадок (Контур).
Бесшовная интеграция с Контур Логистикой для формирования и отправки транспортных накладных.

Аналитика и интеллектуальные инструменты

В систему встроена как традиционная отчетность, так и инструменты на основе алгоритмов искусственного интеллекта и имитационного моделирования.

ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Интеллектуальный цифровой двойник предприятия, построенный на платформе ФармПоток, позволяет трансформировать исходную модель управления и перейти к инновационному развитию на основе предиктивной аналитики и синергии искусственного интеллекта и человеческого капитала.

Сокращение операционных издержек

Операционная эффективность достигается за счет оптимизации ресурсов, задействованных в производственных и внутрилогистических процессах. Цифровая модель сквозного процесса создания стоимости гарантирует рациональное использование человеческого капитала, производственных мощностей, а также сырья и упаковочных материалов, что напрямую влияет на себестоимость выпускаемых лекарственных препаратов.
Сокращение капитальных затрат

Цифровое моделирование производственных процессов в защищенной виртуальной среде в сочетании с предиктивной аналитикой позволяет существенно сократить капитальные затраты на подготовку и модернизацию помещений, а также на приобретение или замену оборудования. Виртуальное моделирование ускоряет запуск производства, защищает предприятие от инвестиций в избыточные мощности и нивелирует риски дорогостоящего простоя критически важных линий.
Повышение финансовой устойчивости

Переход к предиктивной модели управления фармацевтическим производством обеспечивает высокую точность планирования технологических графиков, сопутствующих закупок сырья и упаковочных материалов. Платформа консолидирует информацию о производственном цикле и планируемых отгрузках, что позволяет свести к минимуму объем замороженного оборотного капитала и оптимизировать складские запасы. В совокупности это обеспечивает прозрачность и прогнозируемость финансовых потоков, и, как следствие, финансовую устойчивость предприятия в целом.
Повышение производительности труда

Система выступает интеллектуальным ассистентом персонала, позволяя сокращать временные затраты на управление качеством, техническое обслуживание оборудования и подготовку досье на серию. Интеграция с производственными линиями и государственными системами прослеживаемости маркированной продукции исключает ручные манипуляции и снижает влияние человеческого фактора. Автоматизация рутинных операций, сквозной цифровой контроль и мгновенный доступ к технологическим данным избавляют сотрудников от бумажной бюрократии, ускоряя процессы предприятия в несколько раз.
Ускорение вывода препарата на рынок

Динамический мониторинг производственных и логистических процессов позволяет оперативно идентифицировать задержки в жизненном цикле препарата и сократить время на его производство. Встроенные инструменты оптимизации, включая формирование электронного досье на серию, способствуют сжатию производственного цикла и ускоряют процесс выхода препарата на рынок. Использование электронного досье не только минимизирует сроки выпуска препаратов в гражданский оборот, но и радикально сокращает временные затраты на документальную очистку и прохождение процедур контроля качества.
Повышение качества препаратов

Контроль параметров и мониторинг состояния жизненного цикла препарата в режиме реального времени позволяют минимизировать влияние человеческого фактора и обеспечить стабильно высокое качество готовой продукции, полностью соответствующее строгим требованиям фарминдустрии. Непрерывный мониторинг технологических процессов и критических показателей качества на базе цифрового двойника предотвращает отклонения на ранних стадиях. Это гарантирует качество препаратов от серии к серии, исключает появление скрытых дефектов и подтверждает их абсолютную безопасность и эффективность.
Государственное субсидирование

Внедрение платформы «ФармПоток» существенно повышает уровень цифровой зрелости предприятия, что открывает доступ к профильным государственным программам поддержки и субсидирования. Переход на стандарты индустрии Фарма 4.0 позволяет фармпроизводителям претендовать на льготное финансирование, гранты и налоговые преференции от институтов развития, значительно сокращая сроки окупаемости инвестиций в цифровизацию.
Минимизация регуляторных и комплаенс-рисков

Непрерывное логирование всех процессов и формирование сквозного цифрового следа гарантируют 100% готовность предприятия к любым аудитам Минпромторга, GMP и международных регуляторов. Исключение человеческого фактора на этапе сбора данных сводит к нулю риски получения предписаний, наложения крупных штрафов или приостановки лицензий. Платформа обеспечивает абсолютную прозрачность и валидность всех производственных циклов, защищая капитал и репутацию бренда.

НОВОСТИ

Следите за развитием платформы ФармПоток и узнавайте первыми о внедрении передовых цифровых инструментов. Мы регулярно модифицируем экосистему и внедряем инновации для полной автоматизации вашего производства. Каждое обновление гарантирует абсолютную надежность системы и соответствие стандартам современной фарминдустрии.

Масштабирование в Европе: ФармПоток как централизованная L4-система

По заказу крупного фармацевтического производителя на базе платформы ФармПоток успешно развернута и внедрена система управления циклом маркирования лекарственных средств на нескольких производственных площадках Европы. Платформа выступила в качестве ИТ-архитектуры верхнего уровня (L4), обеспечив бесшовную интеграцию с удаленными европейскими заводами. Проект предоставил российскому офису компании инструмент централизованного контроля и оперативного управления процессами маркирования непосредственно из России. Успешный запуск подтвердил высокую масштабируемость платформы и способность экосистемы ФармПоток координировать распределенные международные мощности в строгом соответствии с глобальными регуляторными стандартами.

Интеграция с зарубежными CMO

В платформу ФармПоток внедрен протокол Tracelink для интеграции с зарубежными контрактными площадками. Теперь пользователи системы могут напрямую отправлять коды маркировки на иностранные производства для последующего нанесения на упаковку. По завершении процесса маркирования система автоматически формирует и отправляет утилизационные отчеты в станцию управления заказами системы МДЛП, что полностью исключает ручной труд и снижает риски предоставления некорректной отчетности.

Интеграция с таможенным складом РФ

Функционал платформы был расширен протоколом прямой интеграции с таможенным складом РФ для автоматизации процесса маркирования в зоне таможенного контроля.

Свидетельство о гос. регистрации

13.05.2026 г. платформа ФармПоток была зарегистрирована в государственном реестре программ для ЭВМ под №202666411.

КОНТАКТЫ

Заполните, пожалуйста, форму ниже для обсуждения проекта автоматизации вашего производства.

support@pharmflow.ru

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности.